関連セミナー等日本臨床試験学会が関連するセミナー等R6年度 医師研修(厚労省_臨床研究総合促進事業)
東北大学病院「2024年度 監査担当者養成研修・初級編」(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
令和6年度 医師研修:対話で学ぶ“研究者が知っておくべき研究戦略立案のコツ”(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
東北大学病院「2024年度 データマネージャー養成研修」(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
複雑化する治験使用薬について理解を深めよう〜適正な管理に向けて〜
臨床研究を実施・支援するための研修会(第13回) New!
AMED医薬品等規制調和・評価研究事業 シンポジウム「臨床試験方法論のイノベーション 〜効率的試験デザインを利用した新たな開発戦略〜」 New!
東北大学病院「2024年度上級者CRC養成研修〜Basicコース」(厚生労働省 臨床研究総合促進事業) New!
過去の関連セミナー等
令和6年度中級モニター研修(大阪大学)
令和6年度上級者CRC養成研修(大阪大学)
ヘルスアウトカムリサーチ支援事業 第16回CSP-HOR年会「最適ながん治療とは?〜診療ガイドライン、医療経済、高齢者医療の観点から議論します!〜」
DCT/DXワークショップ
東北大学病院「2024年度 治験・倫理審査委員会委員研修」(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
国立がん研究センター中央病院「2024年度治験・倫理審査委員会委員研修」
「第15回日本製薬医学会年次大会」(日本臨床試験学会 共催セミナー開催)
第5回DCT/DXセミナー
日本知財学会主催 「ビッグデータAI活用の今 - 医療の推進を見据えて -」
日本臨床試験学会後援「臨床研究・治験におけるQMSに基づくRBAの実装に関する“集合研修”」
「臨床研究・医師主導治験におけるQMS/RBAに関する教育セミナー」(日本臨床試験学会後援)
「CRCとCRAが協働に向けて分かり合うためのTips!」学習ツールを用いた研修 in 東京
治験業務に関する意見交換会(第22回) 日本でDCT(分散型治験)は実現できるのか〜医療機関側は何を準備すればよいの?〜
厚労省研究班主催「リアルワールドデータ利活用に係る新しい潮流」
第2回NCNP研究倫理講習会「生命科学・医学系研究と個人情報保護法について」
2023年度 治験・倫理審査委員会委員研修
第4回DCT/DXセミナー
「臨床研究・治験におけるQMS/RBAに関する“集合研修”」(日本臨床試験学会後援)
東北大学病院「2023年度 監査担当者養成研修・初級編」(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
ICH E19「開発後期の承認前又は承認後に実施される特定の臨床試験における安全性データ収集の選択的なアプローチ」ガイドラインシンポジウム
令和5年度 モニター研修 【初級・初中級】 (厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
令和5年度 医師研修(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
「臨床研究・治験におけるQMSの概念に関する“Webセミナー”」(日本臨床試験学会後援)
「多職種連携による研究計画のブラッシュアップを体感するワークショップ(WS)」
―Quality by Design(QbD)を意識して、研究計画のブラッシュアップを実践しよう―
AAHRPP認証記念WEBセミナー 「日本の被験者保護のはてな?」
2023年度計量生物セミナー 「ベイズ推測と臨床研究への応用」
九州大学病院 「2023年度 倫理審査委員会・治験審査委員会 委員養成研修」(研修生募集)
SCDM Japan Regional Conference2023
臨床研究を実施・支援するための研修会(第12回)毎年改正される倫理指針について 〜困っていませんか、手続きあれこれ
CDISC Japan 2023アカデミア ワークショップ
The REACTA FORUM 2023
東北大学病院「2023年度 データマネージャー養成研修」(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
東北大学病院「2023年度 委員長研修」(厚生労働省 臨床研究総合促進事業 治験・倫理審査委員会委員研修)
ヘルスアウトカムリサーチ支援事業 第15回CSP-HOR年会「どうする? どうなる!? 診療ガイドラインにおける医療経済評価」
2023年度 中級モニター研修(厚労省 臨床研究総合促進事業)
2023年度 医師研修(厚労省 臨床研究総合促進事業)
第13回レギュラトリーサイエンス学会学術大会
国立がん研究センター中央病院「2023年度治験・倫理審査委員会委員研修」
第3回DCTセミナー
東北大学病院「2023年度 治験・倫理審査委員会委員研修」(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
臨床研究セミナー「医師主導治験で活かせるプログラム&プロジェクトマネジメントの知識」(日本臨床試験学会共催)
2023 CDISC Japan Interchange
第22回臨床薬理試験研究会
Japan Medical Affairs Summit 2023
2023年度 第1回NCNP研究倫理講習会 「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針 令和5年改正について」
AMED革新的医療技術創出拠点 令和4年度成果報告会「革新拠点から広がる取組〜基礎・臨床・実用化から患者・社会へ〜」
AMED令和4年度研究公正セミナー「専門家から見た研究データの取扱い〜不正なデータ処理にならないために〜」
MID-NET®シンポジウム2023 〜軌跡と進化:MID-NET®・新ステージへ〜
「臨床研究・治験におけるQMS/RBAに関する“Webセミナー”」(日本臨床試験学会後援)
「臨床研究・治験におけるQMS/RBAに関する“集合研修”」(日本臨床試験学会後援)
AMED研究公正ワークショップ 「研究データの質向上の指導者育成講習会」
第2回DCTセミナー
2022年度上級者CRC臨床研究コーディネーター養成研修(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
国立がん研究センター中央病院「2022年度治験・倫理審査委員会委員研修」
2022年度 治験・倫理審査委員会委員研修
令和4年度 モニター研修 【入門編・初級】 (厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
AMED令和4年度研究公正ワークショップ 「研究公正のヒヤリ・ハット事例に学ぶ」
AMEDオンライン研究公正講習会 「研究の品質向上のための研究データ管理について考える」
東北大学病院「2022年度上級者CRC養成研修〜Basicコース」(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
九州大学病院 「2022年度 倫理審査委員会・治験審査委員会 委員養成研修」(研修生募集)
第2回NCNP研究倫理講習会 「臨床研究法について改めて学ぼう」
SCDM Japan Regional Conference2022 - Reconnect Live in JAPAN
令和4年度 臨床研究・治験従事者研修
東北大学病院「2022年度 データマネージャー養成研修」(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
東北大学病院「2022年度 委員長研修」(厚生労働省 臨床研究総合促進事業 治験・倫理審査委員会委員研修)
ヘルスアウトカムリサーチ支援事業 第14回CSP-HOR年会「CSP-HORの歩みとこれから 〜ヘルスアウトカム研究の実績と将来展望〜」
令和4年度 臨床研究・治験従事者研修(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
2022年度 治験・倫理審査委員会委員研修(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
東京理科大学薬学部医療薬学教育研究支援センター 薬学ベーシックコース「薬物治療アップトゥデート講座⑤」
東京理科大学薬学部医療薬学教育研究支援センター レギュラトリーサイエンスコース 医薬品開発等講座①「生命科学・医学系研究指針改正と次世代医療基盤法の見直し」
厚生労働省 臨床研究総合促進事業 臨床研究・治験従事者等に対する研修プログラム 令和4年度 初中級モニター研修
東京理科大学薬学部医療薬学教育研究支援センター 薬学ベーシックコース「薬物治療アップトゥデート講座①」
東北大学病院「2022年度 監査担当者養成研修・初級編」(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
東北大学病院「2022年度 治験・倫理審査委員会委員研修」(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
令和4年度 チュータリングによる臨床研究支援(OJT) 臨床研究・治験従事者研修プログラム(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
日本製薬医学会との共催シンポジウム「臨床研究・治験における製薬企業への要望と課題」
2022 Japan Interchange CDISC Virtual Conference
Sneak Peek: 2022 Virtual Japan Interchange
第1回NCNP研究倫理講習会「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針について」
SCDM 2022 Japan Regional Conference
第5回研究倫理講座「臨床研究法について」
「2022 CDISC Japan Interchange」開催に伴う Abstracts、および会場ホスト募集
令和3年度 臨床研究・治験従事者研修(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
国立がん研究センター中央病院「2021年度 治験・倫理審査委員会委員研修」(研修生募集)
2021年度計量生物セミナー「相関のあるデータの解析」
令和3年度 上級者臨床研究コーディネーター養成研修(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
CDISC公式トレーニング
九州大学病院 「2021年度 倫理審査委員会・治験審査委員会 委員養成研修」(研修生募集)
令和3年度 臨床研究・治験従事者研修(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
2021アカデミアにおけるCDISC利活用ワークショップ
2021年度 治験・倫理審査委員会委員研修(厚生労働省 臨床研究総合促進事業)
臨床研究法に対応した特定臨床研究の製薬企業等と阪大病院との契約書の書式に関するセミナー
第2回NCNP研究倫理講習会「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針について」
2021 CDISC Japan Interchange Main Conference
第5回研究倫理講座「医学系指針とゲノム指針の統合 ―改正指針はどうなるのか―」
第4回研究倫理講座「臨床研究法について」
国立がん研究センター中央病院「2020年度 治験・倫理審査委員会委員研修」(研修生募集)
2020年度 計量生物セミナー「メタアナリシスとネットワークメタアナリシス」
宮崎大学医学部附属病院 「2020年度 治験・倫理審査委員会委員研修」(研修生募集)
2020年度厚生労働省事業 治験・倫理審査委員会委員研修 研修生募集
AMED合同シンポジウム「これからの臨床試験:新機軸の展開」
九州大学病院 「2020年度 倫理審査委員会・治験審査委員会 委員養成研修」(研修生募集)
【東京理科大学薬学部】【JC04】薬剤師のためのスキルアップ講座 薬物治療アップトゥデート④
九州大学病院 「2020年度 臨床研究・治験従事者研修」(研修生募集)
【東京理科大学薬学部】【AH02】レギュラトリーサイエンス研修講座Adhoc講座②
東京大学 臨床試験データ管理学 令和2年度「臨床研究方法論セミナー」
日本製薬医学会 第11回年次大会
東京理科大学薬学部 レギュラトリーサイエンス研修講座 Adhocコース 1 <改正薬機法について>
創薬・医療系ベンチャーに特化した育成支援プログラム“Blockbuster TOKYO
2020年度 第31回「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」
東京大学 臨床試験データ管理学 令和元年度「臨床研究方法論セミナー」
第3回倫理委員会委員・事務局向け地方研修会(新潟地区)
【新規】がん臨床試験専門領域「がん専門CRC養成セミナー」
レギュラトリーサイエンス研修講座 医薬品等品質コース<17局第二追補・ICH Q12>
臨床試験セミナー 統計手法専門コース BioS30周年記念講演会
レギュラトリーサイエンス研修講座 医療機器コース
リスクの低い医療機器の規制
リスクの高い医療機器の規制
東京都が主催する創薬・医療系ベンチャー育成支援プログラム「Blockbuster TOKYO」
第20回 薬制研究会
ヘルスアウトカムリサーチ支援事業 第13回CSP-HOR年会「PRO-CTCAEをどう生かすか 〜患者視点の応用・医療現場での応用〜」
大学等の技術シーズに特化した国内最大級の事業化支援プログラム「BRAVE」
創薬系ベンチャー育成支援プログラム Blockbuster TOKYO
2018年度ビジネスプラン発表会開催
がんゲノム医療Young Summit エビデンスを学ぶ側から作る側へ
第5回CRCの明日を考える
レギュラトリーサイエンス研修講座 第2回品質・GMPコース
平成30年度 倫理審査委員会・治験審査委員会委員養成研修
レギュラトリーサイエンス研修講座 医療機器コース
第4回 CRCの明日を考えるセミナー CRCとCRAのWin-Winな連携
第1回レギュラトリーサイエンス研修講座
メディカルアフェアーズ部門向けセミナー 観察研究コース(3日間)
創薬系ベンチャー育成支援プログラム Blockbuster TOKYO
メディカルアフェアーズ部門向けセミナー 医学論文コース(3日間)
メディカルアフェアーズ部門向けセミナー 生物統計コース(2日間)
東京大学 臨床試験データ管理学 平成30年度「臨床研究方法論セミナー」
【実務者向け】平成30年度 倫理審査委員会・治験審査委員会委員養成研修
ヘルスアウトカムリサーチ支援事業
第12回CSP-HOR年会「アプレイザルの概要と今後の展望」
医療薬学フォーラム2018(第26回クリニカルファーマシーシンポジウム)
平成29年度 倫理審査委員会・治験審査委員会委員養成研修
日本医師会ハーバード大学 武見太郎記念国際シンポジウム
がん臨床試験のブレイクスルー:学びのコツ「第3回 CRCの明日を考える」
メディカルアフェアーズ部門向けセミナー 観察研究コース(3日間)
平成29年度AMED臨床研究・治験従事者研修
がん臨床試験のブレイクスルー:学びのコツ 「第2回 CRCの明日を考える」
CDISC標準を用いた臨床試験データマネジメントの効率化
医療従事者向けセミナー2017 in 大阪 「これからのチーム医療」
メディカルアフェアーズ部門向けセミナー 医学論文コース(3日間)
シンポジウム「患者レジストリを薬事制度下で活用するためのデータの信頼性の考え方」
医療従事者向けセミナー2017 in 徳島
「これからのチーム医療」
医療従事者向けセミナー2017 in 福岡 「これからのチーム医療」
一般社団法人 日本製薬医学会 第8回年次大会
医療従事者向けセミナー2017 in 東京 「これからのチーム医療」
第16回東大病院臨床試験セミナー 「臨床研究を取巻く環境変化を受けて ―アカデミアとして、期待されていること―」
第5回 ソウル−北里合同アジア臨床研究シンポジウム
第2回 研究倫理を語る会
レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 認定コース 2016年度 薬害教育エキスパート研修講座 −副作用の発生から薬害事件への拡大を如何に防ぐか・企業や医療の場におけるリスク最小化の視点から−
「薬剤経済学セミナー」 〜薬剤経済評価の基礎を学べます〜
第6回 医師主導治験に関するGCP基礎セミナー 〜医薬品編〜
東京大学 臨床試験データ管理学 平成28年度臨床研究方法論セミナー 「Risk-Based Monitoringの実践と課題」
『第1回 東京大学・シンガポール国立大学 共同シンポジウム』 〜日・シンガポール外交関係樹立50周年記念事業〜
がん臨床試験のブレイクスルー:まず基盤から 「第1回 CRCの明日を考える」
メディカルアフェアズ部門向けセミナー
東京大学医学部附属病院 第1回 TR知財セミナー 「AMED知的財産部招聘特別セミナー:アカデミアによる新規医療技術創出における知的財産確保」
ヘルスアウトカムリサーチ支援事業 第10回CSP-HOR年会
「臨床試験セミナー 統計:実習基礎コース」 〜臨床試験に関与する方々のための生物統計の基礎コース〜
「新薬開発プロジェクトリーダー育成コース」 〜新入社員や臨床開発部門へ転入された方におすすめです〜
2015年度製薬医学教育コース
医療従事者のための臨床試験セミナー(第9回ナースのための臨床試験セミナー)
「臨床データマネジメントセミナー」〜データマネジメントの全体像や本質を学べます〜
医師主導治験に関するGCP基礎セミナー(医薬品編)
臨床研究マネジメントセミナー ―より良いマネジメントに向けて―
国立研究開発法人日本医療研究開発機構主催「平成27年度上級者臨床研究コーディネーター、データマネージャー養成研修及び臨床研究倫理審査委員会・治験審査委員会委員研修」
第2回 日本REDCapコンソーシアム集会
第4回 医師主導治験に関するGCP基礎セミナー/医療機器編
第15回CRCと臨床試験のあり方を考える会議2015 in KOBE
第5回JSCTR-KRP Joint臨床研究セミナー
製薬医学教育コースPharma Train COE認証記念シンポジウム
「日本発イノベーション実現に向けての製薬医学グルーバル人材育成」
ヘルスアウトカムリサーチ支援事業 第9回CSP-HOR年会
新薬開発プロジェクトリーダー育成コース
モニタリング2.0検討会 第4回シンポジウム in 東京&神戸
医師主導治験実施に必要なGCP基礎セミナー
第2回QOL/PRO研究会学術集会 “共に語ろう、QOL/PRO研究の今を”
第8回ナースのための臨床試験セミナー
臨床研究・治験の国際化に向けたシンポジウム
CDISC標準入門セミナー2015
CDISC入門セミナー
第3回ソウル-北里合同アジア臨床研究シンポジウム
臨床研究における安全性・有効性 〜バイオマーカーの応用と展開〜
第2回生存科学シンポジウム「未来からの反射」
第4回JSCTR-KRP Joint臨床研究セミナー
第3回JSCTR-KRP Joint臨床研究セミナー
臨床研究セミナー10 「疫学研究(観察研究)への誘い2014」
第5回日本製薬医学会年次大会
ヘルスアウトカムリサーチ支援事業 第8回CSP-HOR年会
CDISCトレーニング
コース名「SDTM Theory and application」 2日間コース コース名「CDASH implementation」 1日コース
CDISC概説コース
CTIS & JPOPジョイントセミナー ‘対話’シリーズ第1回
「がんの早期発見・早期治療の時代に 〜偽陽性の不安難民にどう対処するか〜」
CTIS & JPOPジョイントセミナー ‘知る’シリーズ第1回
「特発性血小板減少性紫斑病(ITP)」を知る
一般財団法人日本製薬医学会 2014年度製薬医学教育コース
「臨床データマネジメントセミナー」〜データマネジメントの全体像や本質を学べます〜
第7回ナースのための臨床試験セミナー
厚生労働省主催 平成25年度臨床研究倫理審査委員会・治験審査委員会委員研修
臨床研究・治験の国際化に向けたシンポジウム
厚生労働省主催 平成25年度上級者コーディネーター養成研修
厚生労働省主催 平成25年度データマネージャー養成研修
第二回JSCTR-KRP Joint臨床研究セミナー
アジアにおける医学研究制度−逸脱事例の克服と包括的な被験者保護制度の立法−
第34回日本臨床薬理学会学術総会
「日科技連・医薬関連教育 無料講演会」〜企業・組織における人材育成と外部教育の活用〜
「薬剤疫学セミナー」
「臨床試験セミナー統計手法コース」
日本薬剤疫学会第19回学術総会
「働く人のための臨床試験セミナー」 創薬へのサポート その未来
聖ルカ臨床教育研究セミナー2013
第一回JSCTR-KRP Joint臨床研究セミナー
製薬医学教育コース
(財)日本製薬医学会 2013年度年次大会
「第7回 CSP-HOR年会」 テーマ:アウトカムに関する個人と社会の選択 −効率性と公平性−
新薬開発プロジェクトリーダー育成コース
第12回講演会「医薬情報担当者(MR)に対するエビデンス教育」
東京大学大学院 臨床試験データ管理学講座
臨床研究方法論セミナー「Adaptive Designの実際」
第21回 JMCAサロン「国際的な医学雑誌への論文アクセプトのための戦略―実例をもとに―」
臨床試験セミナー 統計手法入門1日コース
第6回ナースのための臨床試験セミナー
京都大学臨床研究中核病院構想シンポジウム
臨床研究・治験の国際化に向けたシンポジウム
再生医療における生命倫理講習会
第3回早期臨床試験国際会議 −患者を対象とした早期臨床試験−
臨床試験セミナー統計手法コース
臨床研究方法論「CDMアドバンスドセミナー」
臨床試験のための入門コース(大阪)
臨床研究方法論ワークショップ 「データを情報(information)に、情報をエビデンスとして育てていくには −安全性を例にして−」
第1回臨床試験セミナー 統計手法入門1日コース
【ビジュアル統計の新しい世界】−JMP10の新機能とその応用−
新薬開発プロジェクトリーダー育成コース
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